實(shí)驗(yàn)室認(rèn)證范圍

ISO17025認(rèn)證

ISO17020認(rèn)證

檢測(cè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)CMA資質(zhì)認(rèn)證

計(jì)量授權(quán)認(rèn)證

特種設(shè)備檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)證書(shū)

國(guó)防實(shí)驗(yàn)室DILAC認(rèn)證

醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室ISO15189認(rèn)證

CMA 認(rèn)定的適用對(duì)象

所有向社會(huì)出具具有證明作用的檢驗(yàn)檢測(cè)數(shù)據(jù)、結(jié)果的檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)，包括：

第三方檢測(cè)機(jī)構(gòu)（如環(huán)境監(jiān)測(cè)、食品藥品檢測(cè)、建筑工程檢測(cè)機(jī)構(gòu)）

為社會(huì)提供公證數(shù)據(jù)的企事業(yè)單位內(nèi)部實(shí)驗(yàn)室

從事機(jī)動(dòng)車(chē)檢驗(yàn)、農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢測(cè)等專(zhuān)項(xiàng)領(lǐng)域的機(jī)構(gòu)

CMA 認(rèn)定的核心要求

CMA 認(rèn)定依據(jù)《檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)資質(zhì)認(rèn)定能力評(píng)價(jià) 檢驗(yàn)檢測(cè)機(jī)構(gòu)通用要求》（RB/T 214-2017），核心要求涵蓋兩大方面：

管理要求：包括組織架構(gòu)、質(zhì)量體系、文件控制、合同評(píng)審、申訴投訴、記錄管理、內(nèi)審與管理評(píng)審等，確保機(jī)構(gòu)運(yùn)行合規(guī)。

技術(shù)要求：包括人員資質(zhì)（檢測(cè)人員需具備專(zhuān)業(yè)能力和上崗證）、設(shè)施環(huán)境（滿(mǎn)足檢測(cè)標(biāo)準(zhǔn)要求）、設(shè)備管理（儀器需校準(zhǔn) / 檢定合格）、檢測(cè)方法（采用國(guó)標(biāo) / 行標(biāo)等標(biāo)準(zhǔn)方法）、樣品管理、數(shù)據(jù)溯源等，確保檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

CMA 與 CNAS、ISO17025 的區(qū)別

維度 CMA 認(rèn)定 CNAS 認(rèn)可 ISO17025 標(biāo)準(zhǔn)

性質(zhì) 行政許可（法定強(qiáng)制） 自愿性認(rèn)可（國(guó)際互認(rèn)） 實(shí)驗(yàn)室能力通用要求標(biāo)準(zhǔn)

實(shí)施主體 市場(chǎng)監(jiān)管部門(mén) 中國(guó)合格評(píng)定國(guó)家認(rèn)可委員會(huì) 國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)化組織

法律效力 具備法律效力 無(wú)強(qiáng)制法律效力，獲國(guó)際互認(rèn) 實(shí)驗(yàn)室管理的依據(jù)標(biāo)準(zhǔn)